2025年4月24日，恒瑞医药发布了2025年第一季度财报，展示了公司在营收和利润方面的持续增长。一季度，公司实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%；归属于上市公司股东的净利润为18.74亿元，同比增长36.90%；扣非净利润为18.63亿元，同比增长29.35%。这些成果充分体现了恒瑞医药在全球市场中的持续竞争力与创新能力。

恒瑞医药持续加大研发投入，一季度研发费用达到15.33亿元，累计研发投入已突破460亿元。高强度的研发投入为公司带来了持续的创新成果，截至目前，2025年已获批6项新药及新适应症。其中，包括全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗（艾心安?）、中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂艾玛昔替尼片（艾速达?）等，涵盖了心血管、免疫、疼痛等多个治疗领域，进一步丰富了恒瑞医药的产品线。

在肿瘤领域，恒瑞的创新药物也表现亮眼。特别是HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗，其复发或转移性宫颈癌新适应症被纳入突破性疗法认定，成为瑞康曲妥珠单抗第八次被纳入突破性治疗品种。此外，达尔西利在HR阳性乳腺癌的临床研究中取得重要进展，联合内分泌治疗显著降低了患者复发风险。

恒瑞医药还在降糖减重领域取得了积极进展。新型GLP-1和GIP双重受体激动剂HRS9531在减重方面的临床研究结果令人鼓舞，经过36周的治疗，HRS9531注射液8mg组的患者体重较基线平均降低了22.8%。

在国际化方面，恒瑞医药也取得了显著成绩。今年，公司与全球知名制药公司默沙东和德国默克集团分别签署了重要的合作协议，进一步推动了自主研发药物的全球化布局。2025年3月，恒瑞将其Lp(a)抑制剂HRS-5346的全球开发和商业化许可给默沙东，首付款高达2亿美元，交易总额可达19.7亿美元。

此外，恒瑞医药的创新成果得到了国际认可，多个产品研究成果在《柳叶刀·肿瘤学》和《美国医学会杂志》等顶尖期刊上发表，并在欧洲肺癌大会等国际学术会议中亮相，进一步提高了恒瑞在全球肿瘤药物研发领域的影响力。

2025年以来，恒瑞医药凭借在创新药物研发、国际化布局和人才培养等方面的卓越表现，屡获国内外权威评选中的佳绩，进一步巩固了其在全球制药行业中的领先地位。未来，恒瑞将继续加大创新力度，为全球患者提供更多高效、安全的治疗方案，并助力健康中国战略的实现。